FIBROMIALGIA HEREDITARIA: se descubre una mutación en el ADN mitocondrial, a su vez asociada a la activación del inflamasoma y responsable de disfunción mitocondrial (Universidad de Sevilla. Journal of Medical Genetic. 2015)

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Biomedicina y salud: Patología UNA MUTACIÓN MITOCONDRIAL PUEDE SER LA CAUSA DE LA FIBROMIALGIA HEREDITARIA Investigadores españoles han descrito mutaciones en el ADN mitocondrial en algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia, lo que podrían suponer la herencia en algunas familias. Asimismo, han demostrado que la activación del complejo NLRP3-inflamasoma provoca el agravamiento de los síntomas. Los resultados se publican en el Journal of Medical Genetic.
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María José
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Title FIBROMIALGIA HEREDITARIA: se descubre una mutación en el ADN mitocondrial, a su vez asociada a la activación del inflamasoma y responsable de disfunción mitocondrial (Universidad de Sevilla. Journal of Medical Genetic. 2015)
Biomedicina y salud: Patología UNA MUTACIÓN MITOCONDRIAL PUEDE SER LA CAUSA DE LA FIBROMIALGIA HEREDITARIA Investigadores españoles han descrito mutaciones en el ADN mitocondrial en algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia, lo que podrían suponer la herencia en algunas familias. Asimismo, han demostrado que la activación del complejo NLRP3-inflamasoma provoca el agravamiento de los síntomas. Los resultados se publican en el Journal of Medical Genetic.
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Tags electrohipersensibilidad, ecología, fm, fibromialgia, sfc-em, fibromialgia, fm, recursos prácticos, ehs, síndrome de fatiga cónica, síndrome de fatiga cónica, información, tóxicos, enfermedades ambientales, sqm, ehs, sqm, sensibilidad química múltiple, sfc-em, tóxicos

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Identifier 1511305891778
Entry date Nov 30, 2015, 3:26 AM UTC
License Creative Commons Attribution Non-commercial No Derivatives 3.0

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Author. Holder María José. Date Nov 30, 2015.


Information available at https://www.safecreative.org/work/1511305891778-fibromialgia-hereditaria-se-descubre-una-mutacion-en-el-adn-mitocondrial-a-su-vez-asociada-a-la-activacion-del-inflamasoma-y-responsable-de-disfuncion-mitocondrial-universidad-de-sevilla-journal-of-medical-genetic-2015-
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