Viviendo con artritis, soñando (aun) con artritis: estudiar con artritis
Lucía Emilia Colom Peralta
Zaragoza - Spain
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Colección de 17 NFT, producciones de arte digital realizadas en procreate, que narran momentos pequeños y diarios de la vida de una persona joven con artritis. Con cada una de estas imágenes he buscado visibilizar la importancia de blindar nuestro mundo interior y construir un reducto de paz en él, aunque nuestro cuerpo viva en una guerra eterna consigo mismo, así acercar a la sociedad la realidad de las artritis inmunomediadas, enfermedades autoinmunes que hacen muy difícil la vida diaria a quien las padece, pudiendo afectar a su inserción social y laboral, y tener enorme impacto vital y económico sobre los enfermos, que viven sometidos a tratamientos agresivos y con frecuencia efectos secundarios de forma constante además de los síntomas de la propia enfermedad. Además, de intentar desterrar el mito de que estas enfermedades afectan solo a personas mayores. Existen niños y niñas que son diagnosticados en la primera infancia, y convivirán con la enfermedad (su forma, la mía, es una enfermedad rara), durante todo su periplo vital. Para que entre todos/as hagamos visible lo invisible. Aquí mi pequeña colección de invisibilidades.

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Code: 2307074785290
Date: Jul 7 2023 19:44 UTC
Author: Lunahuatl
License: Creative Commons Attribution 4.0

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About the creator

Artista amateur. Realizo pequeños encargos y ilustraciones digitales. También hago cuadernos de arquitectura. La mayoría de mi producción artística se centra en visibilizar a minorías sociales, y reivindicar derechos de las personas con enfermedades autoinmunes sistémicas, a quienes con frecuencia se relega de la sociedad por falta de derechos (negación de discapacidades, pensiones, incapacidades que les corresponden), dificultades en la inserción laboral, en el estudio (porque son enfermedades que afectan a cualquier edad), en la integración social (pues el día a día con una enfermedad de este tipo es un auténtico reto). Con mis ilustraciones intento visibilizar nuestra vida, que muchas veces se reduce a una existencia invisible porque en sí la enfermedad no es visible a los ojos, y con frecuencia esto genera un trato despectivo y un juicio muy duro hacia nosotros, muchas veces, y lo más triste, por parte del entorno de los mismos pacientes. Con mi arte trato de hacerlas visibles y enseñar cómo es el día a día con ellas, para que no se nos olvide y podamos seguir luchando por nuestros derechos. Hagamos visible lo invisible. Y hagámoslo ahora, porque mañana podrías ser tú.

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